张阿梅
1、个人简历
张阿梅，女，中共党员，博士，教授，博士生导师，云南省中青年学术和技术带头人，云南省兴滇计划青年拔尖人才。现就职于昆明理工大学生命科学与技术学院，主要研究领域包括基于云南省人群和疾病特点，研究传染性疾病和遗传性疾病的致病基因及其致病机理，从分子、细胞、动物和人群多维度进行其功能的分析和验证，为疾病的防控提供理论依据。同时，针对基于云南省地理位置特殊性和天然产物多样性开展药物筛选体系构建及药物作用机理研究，通过构建高通量、细胞、类器官和动物的药物筛选体系进行抗病毒药物的筛选，进而对有抗病毒活性的药物进行作用机理研究，为新药的研发提供技术支持和理论依据。，先后主持国家自然科学基金青年基金和地区基金项目等。在American Journal of Human Genetics等学术刊物发表研究论文70多篇，实现了相关专利的转化。先后获云南省自然科学二等奖2项（2015年和2021年），云南省科学技术进步奖二等奖1项（2019年）。
2、联系方式
电话：0871-65920756
电子邮箱：zam1980@yeah.net
通讯地址：昆明市呈贡区昆明理工大学生命科学与技术学院
3、教育经历
1997-2002内蒙古民族大学临床医学院，临床医学专业医学学士
2004-2007贵阳医科大学基础医学院，病原生物学专业医学硕士
2007-2011中国科学院昆明动物研究所，细胞生物学理学博士
4、工作经历
2011-2012中国科学院昆明动物研究所，助理研究员
2012-2013昆明理工大学生命科学与技术学院，讲师
2013-2019昆明理工大学生命科学与技术学院，副教授、硕士生导师
2019-至今 昆明理工大学生命科学与技术学院，教授、博士生导师
5、承担主要科研项目
1、国家自然科学基金地区基金项目《云南省HCV感染人群C19orf66基因遗传易感性分析及其机制研究》（项目编号：32160148），2022.1-2025.12.
2、国家自然科学基金地区基金项目《MiR-206通过脂类代谢影响HCV感染和致病的机制研究》（项目编号：81760364），2018.1-2021.12.
3、云南省兴滇人才计划项目（项目编号：YNWR-QNBJ-2018-333），2018.12-2023.11
4、国家自然科学基金地区基金项目《云南HCV感染人群STAT3信号通路遗传易感分析及功能验》（项目编号：31460289），2015.1-2018.12.
5、国家自然科学基金青年基金项目《常染色体显性视神经萎缩患者OPA1基因突变分析及功能验证》（项目编号：81200725），2013.1-2015.12.
6、代表论文、专利和专著
1. Liu N, Liu M, Yang J, Dong S, Yue M, Huang P, Xia X#,Zhang A-M#. 2023. Association of genetic polymorphisms in the C19orf66 gene and biochemical indices of HBV infected individuals in Yunnan. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 13:1180366.
2. Zheng K, Xia T, Liu N, Xia X, Song Y,Zhang A-M#. 2022. MicroRNA-206 inhibits HCV proliferation through depressing ACC1 lipid synthesis signalling pathway.Journal of Viral Hepatitis, 29(8):654-660.
3. Song Y, Xia T, Xia X, Zhang A-M#. 2021. Genetic polymorphisms of the HLA-DP and HLA-DQ genes could influence Hepatitis B virus infection in Yunnan population.Immunological Investigations, 50(1):47-57.
4. Zhang A-M, Wang Y, Xia X, Song Y. 2020.Genetic Polymorphisms of the IFNLR1 Gene Correlate with HCV Infection and Biochemical Features of Chronic HCV Patients in Yunnan, China.Immunological Investigations, 49(4):453-461.
5. Song Y, Yang X, Shen Y, Wang Y, Xia X, Zhang A-M#. 2019. STAT3 signaling pathway plays importantly genetic and functional roles in HCV infection. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 7(8):e821.
6. Zhang A-M, Bi R, Hu Q-X, Fan Y, Zhang Q, Yao Y-G#. 2017. The OPA1 Gene Mutations Are Frequent in Han Chinese Patients with Suspected Optic Neuropathy. Molecular Neurobiology, 54(3):1622-1630.
7. Zhang A-M, Hu QX, Liu FL, Bi R, Yang BQ, Zhang W, Guo H, Logan I, Zheng YT, Yao Y-G.2016.Mitochondrial DNA Haplogroup A Decreases the Risk of Drug Addiction but Conversely Increases the Risk of HIV-1 Infection in Chinese Addicts.Molecular Neurobiology,53(6):3873-3881.
8. Zhang A-M, Ma K, Song Y, Feng Y, Duan H, Zhao P, Wang B, Xu G, Li Z, Xia X. 2015. Mitochondrial DNAs decreased and correlated with clinical features in HCV patients from Yunnan, China. Mitochondrial DNA, 27(4):2516-2519.
9. Zhang A-M, Ma K, Song Y, Wang B, Feng Y, Liu L, Xia X. 2014. Genetic polymorphisms of the IFNλgenes are associated with biochemical features in Han Chinese with HCV infection from Yunnan Province, China. Infection, Genetics and Evolution. 21:161-165.
10. Zhang A-M, Wang H, Sun P, Hu QX, He Y, Yao YG. 2013. Mutation p.G83R in the transthyretin gene is associated with hereditary vitreous amyloidosis in Han Chinese families. Molecular Vision. 25:19:1631-1638.
11. Zhang A-M, Jia X, Guo X, Zhang Q, Yao YG. 2012. Mitochondrial DNA mutation m.10680G > A is associated with Leber hereditary optic neuropathy in Chinese patients. Journal Of Translational Medicine. 10:43.
12. Zhang A-M, Jia X, Bi R, Salas A, Li S, Xiao X, Wang P, Guo X, Kong QP, Zhang Q, Yao Y-G. 2010. Mitochondrial DNA haplogroup background affects LHON, but not suspected LHON, in Chinese patients. PLoS One. 6(11):e27750.
13. Zhang A-M, Jia X, Zhang Q, Yao Y-G. 2010. No association between the SNPs (rs3749446 and rs1402000) in the PARL gene and LHON in Chinese patients with m.11778G>A. Human Genetics. 128(4):465-468.
14. Ji Y*, Zhang A-M*, Jia X, Zhang YP, Xiao X, Li S, Guo X, Bandelt HJ, Zhang Q, Yao Y-G. 2008. Mitochondrial DNA haplogroups M7b1'2 and M8a affect clinical expression of leber hereditary optic neuropathy in Chinese families with the m.11778G-->a mutation. American Journal of Human Genetics. 83(6):760-768.
7、获得奖励
2023年云南省中青年学术与技术带头人
2022年全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体奖
2021年云南省自然科学二等奖
2019年 云南省科学技术进步奖二等奖
2018年云南省“兴滇英才支持计划”青年拔尖人才
2015年 云南省自然科学奖二等奖
