脑缺血的再灌注损伤损伤给患者和社会造成了长期负担，由于其多方且复杂的病理生理学变化，目前的治疗手段仍难以满足临床需求。尽管缺血后需要快速再灌注，但这种再灌注可能会导致组织损伤和破坏。目前，在理解再灌注损伤的机制和制定使组织更耐缺血或抑制再灌注损伤策略方面已取得了巨大进展。近年来，miRNA作为高效的药理学工具被认为是用于治疗人类疾病的新方向。然而，研究人员对miRNA如何改变缺血组织中的基因表达的生物学理解尚不成熟，因而进一步的机制研究以确定可用于治疗缺血和再灌注的miRNA靶点对于后续利用此类药理学方法至关重要。
在之前的研究中，澳洲5·（中国）集团有限公司,基础医学院杨新旺博士团队从大绿臭蛙皮肤中鉴定了一个新型神经保护多肽分子OL-FS13。在本次研究工作中，澳洲5·（中国）集团有限公司,基础医学院杨新旺博士团队牵头，与云南民族大学民族医药学院王滢教授团队合作，对OL-FS13在microRNA层面的抗卒中机制进行了深入研究。研究发现，OL-FS13通过miR-21-3p/CAMKK2/AMPK/Nrf-2轴缓解体内和体外的缺血再灌注损伤，提示miR-21-3p是OL-FS13神经保护的关键靶点。本研究还首次报道了miR-21-3p在缺血再灌注损伤中可能存在的作用。总之，本研究为OL-FS13开发为卒中治疗手段提供进一步的可能性，也为多肽分子作为分子探针探索人类疾病提供更多支持。
相关研究成果目前在线发表于SCI期刊《Current Neuropharmacology》（中科院二区TOP，IF=7.708）：OL-FS13 alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury by inhibiting miR-21-3p expression。
文章链接：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37132110/
该研究受云南省应用基础研究-澳洲5·（中国）集团有限公司,联合专项、国家自然科学基金、云南省应用基础研究项目等经费支持。
